MammaPrint+BluePrint欣扶妳乳癌腫瘤基因雙效檢測
解開乳癌腫瘤基因的奧秘協助「個人化」乳癌治療
解開乳癌腫瘤基因的奧秘協助「個人化」乳癌治療
利用先進乳癌基因組分析微陣列技術(Microarray)，分析與乳癌腫瘤相關的基因組和基因間相互反應對腫瘤生長變化與演進的發展，榮獲美國FDA五項認證，為乳癌病患尋求預後和預測治療之基因檢測。
MammaPrint+BluePrint欣扶妳乳癌腫瘤基因雙效檢測
通過美國FDA核准&榮獲多項國際治療指引推薦
● 美國FDA 510K五項核准
● 歐洲合格認證
● 美國國家癌症資訊網(NCCN)
-NCCN唯一認可：Mammaprint是乳癌淋巴結陰性及1~3顆陽性的多基因檢測中，為第一類最高階醫學認證
● 美國臨床腫瘤醫學會(ASCO)
● St.Gallen聖加侖國際乳癌專家共識
● AJCC 美國癌症聯合會
● ESMO 歐洲腫瘤醫學會
MammaPrint+BluePrint欣扶妳乳癌腫瘤基因雙效檢測
是結合各項檢驗所分析出完整病理的檢測報告
-Breast Cancer Recurrence Signature
分析70個基因的表現，辨別乳癌腫瘤屬於高風險，需要接受手術後的輔助治療，或者是低風險，可避免不必要的化療。
MammaPrint分析腫瘤細胞從生長到演化轉移細胞內的70個基因及465個參考基因訊息
經研究分析的結果可分別出高或低二種風險：
低風險
指數MPI ≦ 0.355 以賀爾蒙療法為主，可避免化療。
指數MPI ＞0.355 可避免化療和也不需賀爾蒙療法。
高風險
建議接受化療，必要時外加賀爾蒙療法來幫助這類病人，改善乳癌DMFS機率(無遠端轉移生存期)
※檢測報告採用清楚的二分法，呈現一個明確的結果，沒有惱人不明確的「中度復發指數」。
Molecular Subtyping Signature
分析80個基因，判定乳癌亞型Basal type(基底細胞型)、Luminal type(管狀型)或ERBB2type(HER2陽性)。
其中Luminal type(管狀型)配合MammaPrint的結果，能判定低風險的Luminal A與高風險的Luminal B，協助醫師和病患選擇更好的治療方向。
儘管一般檢驗分析以免疫組織化學/IHC方法學，檢驗ER/PR/HER2受體是陰性或陽性來表示受體是否存在，但是這樣是無法確認其功能具有活性存在，所以BluePrint檢測分析不僅僅看蛋白質受體的表現，而是要確認基因是否具有功能性才能辨別出真正乳癌亞型治療分類，打造真正適合您的藥物治療，達到個人化精準治療的目的。
MammaPrint+BluePrint欣扶妳乳癌腫瘤基因雙效檢測
檢測結果明確分析出腫瘤是屬於高風險或低風險
低風險：可避免不必要的化療
高風險：做化療有效益
補充說明:
Oncotype DX安可待乳癌腫瘤基因表現檢測，有高、中、低復發風險三種指數：
低復發風險：＜18
中復發風險：18~30(可以接受化療或不必接受化療，容易造成醫療上的困擾)
高復發風險：≧30
MammaPrint+BluePrint欣扶妳乳癌腫瘤基因雙效檢測
沒有罹癌期別的限制：適用於每一個期別的乳癌患者
沒有罹癌期別的限制，包含1~3個淋巴結浸潤、HER2陽性患者、腫瘤T0-T2(小於5公分)或停經婦女皆可接受檢測，精確提供乳癌的生物特性，幫助患者及醫師了解化療對患者腫瘤治療的效益和制定最佳治療用藥方案。
Grade 1：細胞分化良好，癌細胞仍像正常細胞，通常緩慢生長。 檢體再經MammaPrint分析仍有20%屬高風險，提供醫師積極治療資訊，避免治療不足發生。
Grade 2：細胞中度分化，癌細胞不像正常細胞，通常生長較快速。 檢體再經MammaPrint分析精確判讀有50%屬低風險，可以避免過度治療現象產生。
Grade 3：細胞分化不良，癌細胞和正常細胞截然不同，癌細胞快速生長。 檢體再經MammaPrint分析有15%屬低風險，可以避免過度治療現象產生。
MammaPrint+BluePrint欣扶妳乳癌腫瘤基因雙效檢測
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MammaPrint+BluePrint欣扶妳乳癌腫瘤基因雙效檢測
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