MammaPrint+BluePrint欣扶你乳癌肿瘤基因双效检测
解开乳癌肿瘤基因的奥秘协助「个人化」乳癌治疗
解开乳癌肿瘤基因的奥秘协助「个人化」乳癌治疗
利用先进乳癌基因组分析微阵列技术(Microarray)，分析与乳癌肿瘤相关的基因组和基因间相互反应对肿瘤生长变化与演进的发展，荣获美国FDA五项认证，为乳癌病患寻求预后和预测治疗之基因检测。
MammaPrint+BluePrint欣扶你乳癌肿瘤基因双效检测
通过美国FDA核准&荣获多项国际治疗指引推荐
● 美国FDA 510K五项核准
● 欧洲合格认证
● 美国国家癌症资讯网(NCCN)
-NCCN唯一认可：Mammaprint是乳癌淋巴结阴性及1~3颗阳性的多基因检测中，为第一类最高阶医学认证
● 美国临床肿瘤医学会(ASCO)
● St.Gallen圣加仑国际乳癌专家共识
● AJCC 美国癌症联合会
● ESMO 欧洲肿瘤医学会
MammaPrint+BluePrint欣扶你乳癌肿瘤基因双效检测
是结合各项检验所分析出完整病理的检测报告
-Breast Cancer Recurrence Signature
分析70个基因的表现，辨别乳癌肿瘤属於高风险，需要接受手术后的辅助治疗，或者是低风险，可避免不必要的化疗。
MammaPrint分析肿瘤细胞从生长到演化转移细胞内的70个基因及465个参考基因讯息
经研究分析的结果可分别出高或低二种风险：
低风险
指数MPI ≤ 0.355 以贺尔蒙疗法为主，可避免化疗。
指数MPI ＞0.355 可避免化疗和也不需贺尔蒙疗法。
高风险
建议接受化疗，必要时外加贺尔蒙疗法来帮助这类病人，改善乳癌DMFS机率(无远端转移生存期)
※检测报告采用清楚的二分法，呈现一个明确的结果，没有恼人不明确的「中度复发指数」。
Molecular Subtyping Signature
分析80个基因，判定乳癌亚型Basal type(基底细胞型)、Luminal type(管状型)或ERBB2type(HER2阳性)。
其中Luminal type(管状型)配合MammaPrint的结果，能判定低风险的Luminal A与高风险的Luminal B，协助医师和病患选择更好的治疗方向。
尽管一般检验分析以免疫组织化学/IHC方法学，检验ER/PR/HER2受体是阴性或阳性来表示受体是否存在，但是这样是无法确认其功能具有活性存在，所以BluePrint检测分析不仅仅看蛋白质受体的表现，而是要确认基因是否具有功能性才能辨别出真正乳癌亚型治疗分类，打造真正适合您的药物治疗，达到个人化精准治疗的目的。
MammaPrint+BluePrint欣扶你乳癌肿瘤基因双效检测
检测结果明确分析出肿瘤是属於高风险或低风险
低风险：可避免不必要的化疗
高风险：做化疗有效益
补充说明:
Oncotype DX安可待乳癌肿瘤基因表现检测，有高、中、低复发风险三种指数：
低复发风险：＜18
中复发风险：18~30(可以接受化疗或不必接受化疗，容易造成医疗上的困扰)
高复发风险：≥30
MammaPrint+BluePrint欣扶你乳癌肿瘤基因双效检测
没有罹癌期别的限制：适用於每一个期别的乳癌患者
没有罹癌期别的限制，包含1~3个淋巴结浸润、HER2阳性患者、肿瘤T0-T2(小於5公分)或停经妇女皆可接受检测，精确提供乳癌的生物特性，帮助患者及医师了解化疗对患者肿瘤治疗的效益和制定最佳治疗用药方案。
Grade 1：细胞分化良好，癌细胞仍像正常细胞，通常缓慢生长。 检体再经MammaPrint分析仍有20%属高风险，提供医师积极治疗资讯，避免治疗不足发生。
Grade 2：细胞中度分化，癌细胞不像正常细胞，通常生长较快速。 检体再经MammaPrint分析精确判读有50%属低风险，可以避免过度治疗现象产生。
Grade 3：细胞分化不良，癌细胞和正常细胞截然不同，癌细胞快速生长。 检体再经MammaPrint分析有15%属低风险，可以避免过度治疗现象产生。
MammaPrint+BluePrint欣扶你乳癌肿瘤基因双效检测
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